Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Adcetris
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Brentuksymab vedotin · Adcetris 50 mg
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Adcetris
- Substancja czynna (INN)
- Brentuksymab vedotin
- Postać
- Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
- Dawka / moc
- 50 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Takeda Pharma A/S
- Kod ATC
- L01FX05
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Adcetris
- Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- Jednoczesne podawanie bleomycyny jest przeciwwskazane.
- Możliwość wystąpienia postępującej wieloogniskowej leukoencefalopatii.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Chłoniak ziarniczy (chłoniak Hodgkina) | 1,2 mg/kg podawane we wlewie dożylnym trwającym 30 minut w 1. i 15. dniu każdego 28-dniowego cyklu leczenia przez 6 cykli (AVD) | 1,8 mg/kg podawane we wlewie dożylnym trwającym 30 minut co 3 tygodnie przez maksymalnie 6 cykli (BrECADD) | — | Profilaktyka G-CSF zalecana u wszystkich dorosłych pacjentów. |
| Dorośli | Chłoniak ziarniczy z ryzykiem nawrotu lub progresji po ASCT | 1,8 mg/kg podawane we wlewie dożylnym trwającym 30 minut co 3 tygodnie | — | — | Maksymalnie 16 cykli leczenia. |
| Dorośli | Nawrotowy lub oporny na leczenie chłoniak ziarniczy | 1,8 mg/kg podawane we wlewie dożylnym trwającym 30 minut co 3 tygodnie | — | — | Kontynuować do progresji choroby lub nieakceptowalnej toksyczności. |
Podawać przez osobny dostęp do żyły, nie mieszać z innymi produktami leczniczymi.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| ketokonazol | Zwiększa ekspozycję na MMAE o około 73%. | Ostrożność przy jednoczesnym podawaniu. | 🔴Wysokie |
| ryfampicyna | Może zmniejszać stężenie metabolitów MMAE w osoczu. | Monitorować efekty terapeutyczne. | 🟡Umiarkowane |
| bleomycyna | Jednoczesne podawanie powoduje toksyczność płucną. | Przeciwwskazane. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Jednoczesne podawanie bleomycyny.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje
⚪bardzo czesto
⚪czesto
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda fiolka zawiera 50 mg brentuksymabu vedotin.
🔬Mechanizm działania
Koniugat przeciwciała i leku działający na mikrotubule.
📈Farmakokinetyka
Okres półtrwania wynosi od 4 do 6 dni.
📦Przechowywanie
Przechowywać w lodówce (2ºC-8ºC), nie zamrażać.
💊Refundacja NFZ
Producent: Takeda Pharma A/S
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| bezpłatny | B.66 | |
| bezpłatny | B.77 |
Najczęstsze pytania o Adcetris
Jak dawkować Adcetris?▾
Czy Adcetris jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Adcetris?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Adcetris?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.