Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Accofil
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Filgrastym · Accofil 12 mln j./0,2 ml, 30 milionów jednostek (MU)/0,5 ml, 30 mln j./0,5 ml, 48 mln j./0,5 ml, 70 mln j./0,73 ml
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Accofil
- Substancja czynna (INN)
- Filgrastym
- Postać
- Roztwór do wstrzykiwań lub infuzji w ampułko-strzykawce
- Dawka / moc
- 12 mln j./0,2 ml, 30 milionów jednostek (MU)/0,5 ml, 30 mln j./0,5 ml, 48 mln j./0,5 ml, 70 mln j./0,73 ml
- Podmiot odpowiedzialny
- Accord Healthcare S.L.U.
- Kod ATC
- L03AA02
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Accofil
Wskazania: Accofil jest wskazany w celu skrócenia czasu trwania neutropenii u pacjentów otrzymujących chemioterapię oraz w mobilizacji komórek progenitorowych krwi obwodowej.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka wynosi 0,5 mln j. (5 µg)/kg mc./dobę dla dorosłych.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Możliwość wystąpienia ciężkich działań niepożądanych dotyczących płuc.
- Nie stosować w okresie 24 godzin przed i po chemioterapii.
Populacje szczególne: Stosowanie w ciąży jest przeciwwskazane, a w laktacji należy zachować ostrożność.
Uwaga kliniczna: Filgrastym należy podawać codziennie aż do ustąpienia przewidywanego nadiru neutrofili.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 0,5 mln j. (5 µg)/kg mc./dobę | 0,5 mln j. (5 µg)/kg mc./dobę | 1,0 mln j. (10 µg)/kg mc./dobę | Pierwsza dawka po chemioterapii co najmniej 24 godziny po jej zakończeniu. |
| Dzieci | 0,5 mln j. (5 µg)/kg mc./dobę | 0,5 mln j. (5 µg)/kg mc./dobę | 1,0 mln j. (10 µg)/kg mc./dobę | Pierwsza dawka po chemioterapii co najmniej 24 godziny po jej zakończeniu. |
| Pacjenci po przeszczepie szpiku | 1,0 mln j. (10 µg)/kg mc./dobę | 0,5 mln j. (5 µg)/kg mc./dobę | 1,0 mln j. (10 µg)/kg mc./dobę | Pierwsza dawka co najmniej 24 godziny po chemioterapii i infuzji szpiku. |
🕐Jak przyjmować:
Podawanie podskórne lub dożylne.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| chemioterapia cytotoksyczna | Nie zaleca się stosowania filgrastymu w okresie 24 godzin przed i po chemioterapii. | Ostrożność. | 🔴Wysokie |
| 5-fluorouracyl | Może dojść do nasilenia neutropenii. | Ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| lit | Może nasilać działanie filgrastymu. | Monitorować. | 🟢Niskie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️reakcja anafilaktyczna
- ⚠️ciężkie zdarzenia niepożądane dotyczące płuc
⚪bardzo czesto
gorączka · bóle mięśniowo-kostne · niedokrwistość
⚪czesto
wymioty · nudności
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda ampułko-strzykawka zawiera 30 milionów jednostek (MU) filgrastymu w 0,5 ml roztworu.
🔬Mechanizm działania
Filgrastym jest ludzkim czynnikiem wzrostu kolonii granulocytów, który zwiększa produkcję neutrofili.
📈Farmakokinetyka
Okres półtrwania wynosi około 3,5 godziny, a klirens około 0,6 ml/min/kg.
📦Przechowywanie
Przechowywać w lodówce (2°C - 8°C). Nie zamrażać.
💊Refundacja NFZ
RefundowanyryczałtbezpłatnyBezpłatny: 18-, 65+
refundacjabrak refundacji
Producent: Accord Healthcare S.L.U.
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Odpłatność*
AccofilREFBezpłatny do 18 r.ż.Bezpłatny 65+
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| ryczałt | Accofil jest wskazany w celu skrócenia czasu trwania neutropenii i zmniejszenia częstości występowania neutropenii z gorączką u pacjentów otrzymujących chemioterapię lekami cytotoksycznymi z powodu stwierdzonego nowotworu złośliwego (z wyjątkiem przewlekłej białaczki szpikowej i zespołów mielodysplastycznych) oraz w celu skrócenia czasu trwania neutropenii u pacjentów poddanych leczeniu mieloablacyjnemu przed przeszczepieniem szpiku, u których występuje zwiększone ryzyko przedłużonej ciężkiej neutropenii | |
| ryczałt | Gorączka neutropeniczna (zakażenie w przebiegu neutropenii):
| |
| ryczałt | Anemia aplastyczna | |
| ryczałt | Neutropenia wrodzona:
| |
| ryczałt | Neutropenia nabyta:
| |
| ryczałt | Bezpieczeństwo stosowania i skuteczność produktu leczniczego Accofil są podobne u dorosłych i dzieci otrzymujących chemioterapię lekami cytotoksycznymi | |
| ryczałt | Accofil jest wskazany do stosowania w celu mobilizacji komórek progenitorowych krwi obwodowej (ang | |
| ryczałt | Peripheral blood progenitor cells, PBPC) | |
| ryczałt | U dzieci lub dorosłych pacjentów z ciężką wrodzoną, cykliczną lub idiopatyczną neutropenią z bezwzględną liczbą neutrofili (ANC) ≤ 0,5 x 109/l oraz ciężkimi lub nawracającymi zakażeniami w wywiadzie, długotrwałe podawanie produktu leczniczego Accofil jest wskazane w celu zwiększenia liczby neutrofili i zmniejszenia częstości i czasu trwania objawów związanych z zakażeniem | |
| ryczałt | Accofil jest wskazany w leczeniu przewlekłej neutropenii (ANC ≤1,0 x 109l) u pacjentów z zaawansowanym zakażeniem wirusem HIV, w celu zmniejszenia ryzyka zakażeń bakteryjnych, gdy nie można zastosować innych metod leczenia neutropenii | |
| bezpłatny | C.0.06 |
Refundowany
Odpłatność: ryczałt
Dopłata pacjenta: 38.47 zł
Cena detaliczna: 68.25 zł
Limit finansowania: 58.88 zł
Najczęstsze pytania o Accofil
Jak dawkować Accofil?▾
Dawka początkowa: 0,5 mln j. (5 µg)/kg mc./dobę. Dawka podtrzymująca: 0,5 mln j. (5 µg)/kg mc./dobę. Maksymalna dawka dobowa: 1,0 mln j. (10 µg)/kg mc./dobę
Czy Accofil jest refundowany przez NFZ?▾
Tak, Accofil jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Accofil?▾
Accofil wykazuje 3 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: chemioterapia cytotoksyczna. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Accofil?▾
Accofil nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.