Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Abiraterone Ariti

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Abirateron · Abiraterone Ariti 500 mg

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu: Abiraterone Ariti
Substancja czynna (INN): Abirateron
Postać: Tabletki powlekane
Dawka / moc: 500 mg
Podmiot odpowiedzialny: ARITI S.A.
Kod ATC: L02BX03

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

🔴 1 wysokie 🟡 2 umiarkowane

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Abiraterone Ariti

Wskazania: Abiraterone Ariti jest wskazany w leczeniu hormonowrażliwego raka gruczołu krokowego oraz raka gruczołu krokowego opornego na kastrację.

Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka wynosi 1000 mg raz na dobę.

Najważniejsze ostrzeżenia:

Nadwrażliwość na substancję czynną.
Przeciwwskazany u kobiet w ciąży.
Ostrożność u pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi.

Populacje szczególne: Przeciwwskazany u kobiet w ciąży i karmiących. Należy zachować ostrożność u pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby.

Uwaga kliniczna: Należy unikać stosowania z jedzeniem, ponieważ zwiększa to wchłanianie abirateronu.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

Populacja	Dawka początkowa	Dawka podtrzymująca	Maks. dawka dobowa	Uwagi
Dorośli	1000 mg (dwie tabletki 500 mg) raz na dobę	1000 mg (dwie tabletki 500 mg) raz na dobę	1000 mg	Nie przyjmować z jedzeniem.

🕐Jak przyjmować:

Zalecana dawka powinna być podawana na czczo.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/Grupa	Efekt interakcji	Działanie	Ryzyko
ryfampicyna	Silny induktor CYP3A4, zmniejsza stężenie abirateronu.	Unikać stosowania.	🔴Wysokie
ketokonazol	Silny inhibitor CYP3A4, nie ma istotnego wpływu na farmakokinetykę abirateronu.	Zachować ostrożność.	🟡Umiarkowane
spironolakton	Może zwiększać stężenie PSA.	Nie zaleca się stosowania.	🟡Umiarkowane

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

×Nadwrażliwość na substancję czynną.
×Kobiety w ciąży lub mogące zajść w ciążę.
×Ciężkie zaburzenia czynności wątroby (klasa C wg klasyfikacji Childa-Pugha).
×Stosowanie z prednizonem lub prednizolonem w skojarzeniu z Ra-223.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

!Ostrożność u pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

⚠️anafilaksja
⚠️ciężkie reakcje alergiczne

⚪bardzo czesto

obrzęk obwodowy · hipokaliemia · nadciśnienie tętnicze · zakażenia dróg moczowych · zwiększenie aktywności aminotransferazy alaninowej

⚪czesto

niewydolność serca · dusznica bolesna · migotanie przedsionków

⚪niezbyt czesto

niewydolność nadnerczy · miopatia · rabdomioliza

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

zakażenie dróg moczowych · zawał mięśnia sercowego

⚪czestotliwosc nieznana

reakcje anafilaktyczne · zwiększenie aktywności aminotransferazy asparaginianowej

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Każda tabletka zawiera 500 mg abirateronu octanu oraz substancje pomocnicze.

🔬Mechanizm działania

Abirateron hamuje enzym CYP17, co prowadzi do zmniejszenia biosyntezy androgenów.

📈Farmakokinetyka

Czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia wynosi około 2 godziny, a pokarm zwiększa wchłanianie abirateronu.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

Najczęstsze pytania o Abiraterone Ariti

Jak dawkować Abiraterone Ariti?▾

Dawka początkowa: 1000 mg (dwie tabletki 500 mg) raz na dobę. Dawka podtrzymująca: 1000 mg (dwie tabletki 500 mg) raz na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 1000 mg

Jakie są główne interakcje lekowe Abiraterone Ariti?▾

Abiraterone Ariti wykazuje 3 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: ryfampicyna. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Jakie są przeciwwskazania do stosowania Abiraterone Ariti?▾

Abiraterone Ariti nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną.; Kobiety w ciąży lub mogące zajść w ciążę.; Ciężkie zaburzenia czynności wątroby (klasa C wg klasyfikacji Childa-Pugha). (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 3 marca 2026.

mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Ostatnia weryfikacja: 1 kwietnia 2026

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.

📋Informacje 📝Przepisywanie 🧠Podsumowanie kliniczne 💊Dawkowanie ⚠️Interakcje 🚫Przeciwwskazania 🔴Dz. niepożądane 📊Dane farmaceutyczne ❓FAQ