Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Abirateron Zentiva

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Abirateron octan · Abirateron Zentiva 500 mg

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Abirateron Zentiva
Substancja czynna (INN)
Abirateron octan
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
500 mg
Podmiot odpowiedzialny
Zentiva, k.s.
Kod ATC
L02BX03

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Abirateron Zentiva

Wskazania: Abirateron Zentiva jest wskazany w leczeniu hormonowrażliwego raka gruczołu krokowego oraz opornego na kastrację raka gruczołu krokowego.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka wynosi 1000 mg raz na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Przeciwwskazany u kobiet w ciąży.
  • Ostrożność u pacjentów z chorobami serca.
  • Może powodować hepatotoksyczność.
Populacje szczególne: Przeciwwskazany u kobiet w ciąży i karmiących. Ostrożność u pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby.
Uwaga kliniczna: Należy monitorować aktywność aminotransferaz oraz ciśnienie tętnicze.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli1000 mg (dwie tabletki po 500 mg) raz na dobę1000 mg raz na dobę1000 mgNie przyjmować z jedzeniem.
🕐Jak przyjmować:

Zalecane monitorowanie aktywności aminotransferaz oraz ciśnienia tętniczego.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
ryfampicynaSilny induktor CYP3A4, zmniejsza stężenie abirateronu.Unikać jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
ketokonazolSilny inhibitor CYP3A4, nie ma istotnego wpływu na abirateron.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
spironolaktonMoże zwiększać stężenie PSA.Nie zaleca się stosowania.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • ×Ciężkie zaburzenia czynności wątroby (klasa C wg Childa-Pugha).
  • ×Kobiety w ciąży lub mogące zajść w ciążę.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Ostrożność u pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️reakcje anafilaktyczne
  • ⚠️ciężka hepatotoksyczność

bardzo czesto

hipokaliemia · nadciśnienie · zakażenie dróg moczowych · zwiększenie aktywności aminotransferaz

czesto

niewydolność serca · dławica piersiowa · migotanie przedsionków · biegunka · niestrawność · wysypka

niezbyt czesto

niedoczynność nadnerczy · miopatia · rabdomioliza

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

alergiczne zapalenie pęcherzyków płucnych · krwiomocz

czestotliwosc nieznana

zawał serca · wydłużenie odstępu QT

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka zawiera 500 mg abirateronu octanu oraz substancje pomocnicze.

🔬Mechanizm działania

Abirateron hamuje enzym CYP17, co prowadzi do zmniejszenia biosyntezy androgenów.

📈Farmakokinetyka

Czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia wynosi około 2 godzin, a pokarm zwiększa wchłanianie abirateronu.

📦Przechowywanie

Nie wymaga szczególnych warunków przechowywania.

Najczęstsze pytania o Abirateron Zentiva

Jak dawkować Abirateron Zentiva?
Dawka początkowa: 1000 mg (dwie tabletki po 500 mg) raz na dobę. Dawka podtrzymująca: 1000 mg raz na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 1000 mg
Jakie są główne interakcje lekowe Abirateron Zentiva?
Abirateron Zentiva wykazuje 3 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: ryfampicyna. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Abirateron Zentiva?
Abirateron Zentiva nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną.; Ciężkie zaburzenia czynności wątroby (klasa C wg Childa-Pugha).; Kobiety w ciąży lub mogące zajść w ciążę.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 3 marca 2026.

mgr farm. Kinga Mirończuk

Ostatnia weryfikacja: 1 kwietnia 2026

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.