Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Abilify Maintena

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Arypiprazol · Abilify Maintena 300 mg / 400 mg

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Abilify Maintena
Substancja czynna (INN)
Arypiprazol
Postać
Zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce
Dawka / moc
300 mg / 400 mg
Podmiot odpowiedzialny
Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.
Kod ATC
N05AX12

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Abilify Maintena

Wskazania: Abilify Maintena jest wskazany w leczeniu podtrzymującym schizofrenii u dorosłych pacjentów.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka początkowa wynosi 400 mg, a dawka podtrzymująca to 400 mg raz w miesiącu.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na arypiprazol.
  • Zachować ostrożność u pacjentów z zaburzeniami sercowo-naczyniowymi.
  • Obserwować pacjentów z ryzykiem samobójczym.
Populacje szczególne: Nie określono bezpieczeństwa stosowania u osób starszych. U pacjentów z niewydolnością nerek i wątroby nie jest wymagane dostosowanie dawki.
Uwaga kliniczna: Pacjenci powinni być pod ścisłą obserwacją podczas leczenia.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliLeczenie podtrzymujące schizofrenii400 mg400 mg400 mgDawkę można zmniejszyć do 300 mg w przypadku działań niepożądanych.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Osoby starszeNie określono bezpieczeństwa stosowania.
Niewydolność nerekNie jest konieczne dostosowanie dawki.
Niewydolność wątrobyNie jest wymagane dostosowanie dawki u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami.
🕐Jak przyjmować:

Podawanie domięśniowe.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
alkoholMoże nasilać działanie arypiprazolu.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
leki przeciwnadciśnienioweArypiprazol może nasilać ich działanie.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
chinidynaZwiększa wartość AUC arypiprazolu o 107%.Zredukować dawkę.
🔴Wysokie
ketokonazolZwiększa wartości AUC arypiprazolu o 63%.Zredukować dawkę.
🔴Wysokie
karbamazepinaIndukuje CYP3A4, co zmniejsza stężenie arypiprazolu.Unikać skojarzenia.
🔴Wysokie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Zaburzenia sercowo-naczyniowe.
  • !Zaburzenia psychiczne z ryzykiem samobójczym.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje alergiczne

bardzo czesto

zwiększenie masy ciała · akatyzja · bezsenność · ból w miejscu podania

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda fiolka zawiera 300 mg lub 400 mg arypiprazolu.

🔬Mechanizm działania

Działanie częściowo agonistyczne wobec receptorów dopaminowych D2 i serotoninowych 5-HT1A oraz antagonistyczne wobec 5-HT2A.

📈Farmakokinetyka

Wchłanianie arypiprazolu jest powolne, średni okres półtrwania wynosi około 28 dni.

📦Przechowywanie

Nie zamrażać.

Najczęstsze pytania o Abilify Maintena

Jak dawkować Abilify Maintena?
Dawka początkowa: 400 mg. Dawka podtrzymująca: 400 mg. Maksymalna dawka dobowa: 400 mg
Jakie są główne interakcje lekowe Abilify Maintena?
Abilify Maintena wykazuje 5 interakcji lekowych, w tym 3 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: chinidyna, ketokonazol, karbamazepina. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Abilify Maintena?
Abilify Maintena nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 3 marca 2026.

mgr farm. Kinga Mirończuk

Ostatnia weryfikacja: 1 kwietnia 2026

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.